En peu de temps, cette famille a été dévastée par ce qu’elle a appris. Depuis deux ans déjà, la jeune fille de cette famille se plaignait de douleurs. Douleurs articulaires et musculaires qui se sont aggravées rapidement. De nombreux spécialistes se sont succédé auprès de la jeune fille avant de poser un diagnostic définitif. L’adolescente souffre d’une pathologie rare, congénitale et évolutive: la . Etant donné le profil de cette pathologie, des tests ont également été menés sur les autres membres de la famille. Le père et son fils en sont également atteints et en souffrent à des degrés différents. Ce syndrome peut rester longtemps silencieux et certains symptômes inaperçus. Cette pathologie rare n’est pas reconnue en Belgique. Le traitement consiste en une chirurgie lourde de la moelle épinière. L’intervention est pratiquée uniquement dans une clinique privée de Barcelone. La famille s’est donc cotisée et a organisé des levées de fonds à travers divers événements pour réunir la somme de plusieurs milliers d’euros nécessaires à la prise en charge de la jeune fille. L’année dernière, l’intervention a pu être pratiquée avec succès. Mais la famille continue le combat car les conditions du papa se dégradent. Son épouse espère à nouveau regrouper la somme nécessaire pour soigner son mari et son fils. La tâche s’avère ardue car leurs économies ont été englouties dans la première intervention. Tendons-leur la main.
