Lorsque cette jeune femme apprend sa grossesse gémellaire, elle est enthousiaste et impatiente de tenir ses enfants dans ces bras. Mais à leur naissance, mauvaise nouvelle : l’un d’eux souffre d’une grave dysmorphie faciale. Le géniteur, effrayé par les conséquences médicales de la pathologie de son fils, disparaît et refuse de reconnaître ses enfants. Voilà dix-huit mois que cette maman se bat pour eux car la maladie génétique de son fils l’affecte également au niveau cardiaque et immunitaire. L’enfant a subi une craniosténose et les soins qu’il reçoit sont nombreuses. La jeune mère a déjà quatre mois de loyer impayés car elle a fait le choix de soigner son fils. Venons-lui en aide.
